Afectiune ereditara (X-linkata) în care deficitul în glucozo-6-fosfat dehidrogenaza (G6PD), care actioneaza în metabolismul carbohidratilor, duce la distrugerea eritrocitelor (hemoliza), frecvent dupa o expunere la substante oxidante, cum ar fi unele medicamente, sau la infectii. Distrugerea eritrocitelor produce atacuri acute caracterizate prin paloare, dureri în zona lombara si frisoane. Varietati de deficit de G6PD: forma africana (care este sensibila Ia unele medicamente antimalarice), forma europeana (ce include favismul) si forma orientala. Tratamentul consta în identificarea si evitarea factorilor care produc hemoliza si tratamentul simptomatic al atacurilor acute.